<p>AL-111</p> <p>Descripción</p> <p>Te gustaría...¿Generar estrategias para asegurar el estado de nuestros productos farmacéuticos post-registro ante las entidades regulatorias? ¿Participar activamente en los proyectos de nuevos productos? ¿Impactar significativamente al crecimiento de la compañía? y A demás de esto, llevar a tu equipo y proceso a otro nivel?</p> <p>En Aspen Andina podrás desarrollar tu potencial y poner a prueba tus conocimientos, experiencia y trayectoria en un mercado dinámico y de alta proyección.</p> <p>¿Cuál sería tu rol?</p> <ul> <li>Coordinar, evaluar y garantizar el ensamble de los dossiers de nuevos productos. </li><li>Seguimiento y control del registro de productos, transferencias, cambios de titular, fabricante, fórmula etc. </li><li>Coordinar y asegurar el proceso de artes de los productos. </li><li>Asegurar bajo la normatividad vigente el cargue de material promocional y publicidad de los productos. </li></ul> <p>Requisitos</p> <ul> <li>Profesional en química farmacéutica. </li><li>Posgrado en calidad o afines (Deseable) </li><li>Nivel de inglés intermedio. </li><li>Amplia experiencia en áreas regulatorias. </li><li>Experiencia administrando sistemas de calidad (Auditorias, CAPAS, Controles documental y control de cambios) </li><li>Conocimiento y entendimiento de las GMP's, GDP's, GWP's y de la administración de los Sistemas de calidad. </li></ul> <p>Nivel de trabajo</p> <p>Experto</p> <p>Tipo de empleo</p> <p>Permanente</p> <p>Salario</p> <p>Relacionados con el mercado</p> <p>Duración</p> <p>EE Position</p> <p>Yes</p> <p>Ubicación</p> <p>Bogota</p>